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Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德薇絲朗Q-Med Touch衛福部許可證

Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德薇絲朗Q-Med Touch衛福部許可證

*** 衛署醫器輸字第018245號 ***
註銷理由:
製造許可登錄編號:QSD0544
有效日期:111/03/23
發證日期:96/03/23
許可證種類:醫 器
舊證字號:

醫療器材級數:第三等級
通關簽審文件編號:DHA00601623306
中文品名:"奇美德" 薇絲朗
英文品名:"Q-Med" Restylane Touch

效能:詳如中文仿單核定本(97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢)。
醫器規格:Sieving size: 80 umSyringe volume: 0.5 mlEnclosed needle: 30G x 1/2″
劑型:
包裝:

醫器主類別一:I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一:

主成分略述:HYALURONIC ACID STABILIZED
限制項目:02輸 入
申請商名稱:0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址:台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:

 

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