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Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德Q-Med衛福部許可證

Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德Q-Med衛福部許可證

*** 衛署醫器輸字第021890號 ***
註銷理由:
製造許可登錄編號:QSD5049
有效日期:109/12/29
發證日期:99/12/29
許可證種類:醫 器
舊證字號:

醫療器材級數: 第三等級
通關簽審文件編號:DHA00602189000
中文品名:“奇美德”瑞絲朗
英文品名:“Q-Med” Restylane

效能:詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本
醫器規格:0.5ml, 1.0ml以下空白
劑型:
包裝:

醫器主類別一:I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一:

主成分略述:
限制項目:02輸 入
申請商名稱:0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址:台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:

【次製造廠】
製造廠名稱:M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:總公司

 

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