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Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙Lyft衛福部許可證

Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙Lyft衛福部許可證

*** 衛署醫器輸字第021891號 ***
註銷理由:
製造許可登錄編號:QSD5049
有效日期:109/12/29
發證日期:99/12/29
許可證種類:醫 器
舊證字號:

醫療器材級數: 第三等級
通關簽審文件編號:DHA00602189102
中文品名:瑞絲朗麗芙
英文品名:Restylane Lyft
效能:詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。

醫器規格:0.5ml, 1.0ml以下空白 申請變更項目: (一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Restylane Perlane 。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原105.9.22核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。

劑型:
包裝:

醫器主類別一:I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一:
主成分略述:

限制項目:02輸 入
申請商名稱:0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址:台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:

【次製造廠】
製造廠名稱:M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:總公司

 

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