Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙(含利多卡因)Lyft Lidocaine衛福部許可證

Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙(含利多卡因)Lyft Lidocaine衛福部許可證

＊＊＊ 衛署醫器輸字第022991號 ＊＊＊
註銷理由：
製造許可登錄編號：QSD5049
有效日期：110/10/21
發證日期：100/10/21
許可證種類：醫　器
舊證字號：

醫療器材級數： 第三等級
通關簽審文件編號：DHA00602299108
中文品名：瑞絲朗麗芙(含利多卡因)
英文品名：Restylane Lyft Lidocaine
效能：詳如中文仿單核定本

醫器規格：0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標籤核定本予以回收作廢。 申請變更項目：
(一)規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。
(二)中、英文品名變更：玻麗舒(含利多卡因) / Restylane Perlane Lidocaine。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.7.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。

劑型：
包裝：

醫器主類別一：I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一：

主成分略述：

限制項目：02輸　入
申請商名稱：0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址：台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱：M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址：SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址：
製造廠國別：SWEDEN
製程：

【以上療程、圖片為實際案例，做為治療說明或衛生教育資料之輔助圖片，非屬醫療廣告宣傳行為。提醒您各項療程的適應症不盡相同皆有副作用、禁忌症等狀況，療程詳細資訊及規劃以醫師現場評估說明為主，且成效因人而異】。