Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德史麗朗Q-Med SubQ衛福部許可證

＊＊＊ 衛署醫器輸字第018245號 ＊＊＊
註銷理由：
製造許可登錄編號：QSD0544
有效日期：111/03/23
發證日期：96/03/23
許可證種類：醫　器
舊證字號：

醫療器材級數：第三等級
通關簽審文件編號：DHA00601824500
中文品名：”奇美德” 史麗朗
英文品名：“”Q-Med” Restylane SubQ
效能：詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本
醫器規格：Syringe volume: 2 ml

劑型：
包裝：

醫器主類別一：I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一：

主成分略述：PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7, HYALURONIC ACID STABILIZED
限制項目：02輸　入
申請商名稱：0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址：台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址：SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址：
製造廠國別：SWEDEN
製程：

【次製造廠】
製造廠名稱：M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址：SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址：
製造廠國別：SWEDEN
製程：總公司

【以上療程、圖片為實際案例，做為治療說明或衛生教育資料之輔助圖片，非屬醫療廣告宣傳行為。提醒您各項療程的適應症不盡相同皆有副作用、禁忌症等狀況，療程詳細資訊及規劃以醫師現場評估說明為主，且成效因人而異】。