Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德Q-Med衛福部許可證
Restylane瑞絲朗玻尿酸-奇美德Q-Med衛福部許可證
*** 衛署醫器輸字第021890號 ***
註銷理由:
製造許可登錄編號:QSD5049
有效日期:109/12/29
發證日期:99/12/29
許可證種類:醫 器
舊證字號:
醫療器材級數: 第三等級
通關簽審文件編號:DHA00602189000
中文品名:“奇美德”瑞絲朗
英文品名:“Q-Med” Restylane
效能:詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本
醫器規格:0.5ml, 1.0ml以下空白
劑型:
包裝:
醫器主類別一:I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一:
主成分略述:
限制項目:02輸 入
申請商名稱:0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址:台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:
【次製造廠】
製造廠名稱:M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:總公司
【以上療程、圖片為實際案例,做為治療說明或衛生教育資料之輔助圖片,非屬醫療廣告宣傳行為。提醒您各項療程的適應症不盡相同皆有副作用、禁忌症等狀況,療程詳細資訊及規劃以醫師現場評估說明為主,且成效因人而異】。