Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙Lyft衛福部許可證

Restylane瑞絲朗玻尿酸-麗芙Lyft衛福部許可證

＊＊＊ 衛署醫器輸字第021891號 ＊＊＊
註銷理由：
製造許可登錄編號：QSD5049
有效日期：109/12/29
發證日期：99/12/29
許可證種類：醫　器
舊證字號：

醫療器材級數： 第三等級
通關簽審文件編號：DHA00602189102
中文品名：瑞絲朗麗芙
英文品名：Restylane Lyft
效能：詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。

醫器規格：0.5ml, 1.0ml以下空白 申請變更項目： (一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Restylane Perlane 。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.9.22核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

劑型：
包裝：

醫器主類別一：I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一：
主成分略述：

限制項目：02輸　入
申請商名稱：0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址：台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

【主製造廠】
製造廠名稱：M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址：SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址：
製造廠國別：SWEDEN
製程：

【次製造廠】
製造廠名稱：M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址：SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址：
製造廠國別：SWEDEN
製程：總公司

【以上療程、圖片為實際案例，做為治療說明或衛生教育資料之輔助圖片，非屬醫療廣告宣傳行為。提醒您各項療程的適應症不盡相同皆有副作用、禁忌症等狀況，療程詳細資訊及規劃以醫師現場評估說明為主，且成效因人而異】。